Die Durchführung klinischer Prüfungen unterliegt strengen nationalen und internationalen Regelwerken, um die Rechte, Sicherheit und das Wohlergehen der Studienteilnehmenden zu gewährleisten. Zentrale Grundlage bildet dabei die „Good Clinical Practice“ (GCP) gemäß der International Conference on Harmonisation (ICH E6), welche die weltweit anerkannten Standards für die Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung klinischer Studien definiert.
Mit dem Tagesseminar vermitteln wir die grundlegenden Anforderungen an die Durchführung klinischer Studien gemäß Arzneimittelgesetz (AMG) und EU-Verordnung (EU-CTR).
Die Schulung richtet sich an Prüfärzt:innen, Studienpersonal und Einsteiger:innen, die in klinischen Prüfungen tätig werden möchten oder ihre Kenntnisse auffrischen wollen.
Nach erfolgreicher Prüfung wird eine Bescheinigung ausgestellt. Teilnehmende Ärztinnen und Ärzte erhalten zudem entsprechende CME-Punkte.
Absolvent:innen einer Weiterbildung der mibeg-Institute erhalten einen Sonderrabatt von 10 %. Schreiben Sie uns einfach während Ihrer Buchung einen entsprechenden Vermerk in das Feld "Ihre Nachricht".
Wenn Sie drei oder mehr Mitarbeiter:innen Ihrer Klinik zu dieser Veranstaltung zeitgleich anmelden und alle teilnehmen, erhalten Sie für jede:n Teilnehmer:in einen zusätzlichen Sonderrabatt von 10 % auf die Seminargebühr.
Die mibeg-Institute eröffnen mit ihren Weiterbildungen im Bereich Klinische Forschung bereits seit vielen Jahren erfolgreich Mediziner:innen und Naturwissenschaftler:innen neue berufliche Perspektiven. Über 2000 Absolventinnen und Absolventen konnten sich in den letzten Jahren allein für das Berufsfeld des Klinischen Monitorings umfassend qualifizieren.
2025
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