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Datenmanagement für wissenschaftliche Studien / Medizinisch-klinisches Informationsmanagement 

Weiterbildung zum Berufseinstieg in das Klinische Datenmanagement für Naturwissenschaftler:innen, Mitarbeitende in medizinischen Berufen und Informatiker:innen

Vollzeit

In fünf Monaten absolvieren Sie den Lehrgang mit Zertifikatsabschluss

Hybridseminar

Das Seminar kann sowohl vor Ort als auch deutschlandweit (online) absolviert werden

Bis zu 100% förderfähig

Die Seminarkosten können mit einem Bildungsgutschein zu 100 % staatlich gefördert werden.
Maßnahmenummer: 357 / 213 / 2024

Werden Sie Clinical Data Manager:in

Das Klinische Datenmanagement ist zuständig für die Erstellung von Prüfbögen, Konstruktion von Datenbanken und Eingabemasken, elektronische Erfassung der gesamten Studiendaten, die Abwicklung von Query-Prozessen, Validierung der Daten sowie die ab­schließende Übergabe der Daten an die Biometriker:innen.

In unserer Weiterbildung qualifizieren Sie sich in fünf Monaten für diese anspruchsvolle Tätigkeit. Mit dem Bildungsgutschein der Agentur für Arbeit oder eines Jobcenters ist unser Kurs zu 100 % förderfähig. 

Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, sprechen Sie uns einfach an. Wir beraten Sie gerne.

Datenmanagement für wissenschaftliche Studien / Medizinisch-klinisches Informationsmanagement

Weiterbildung zum Berufseinstieg in das Klinische Datenmanagement 

Datenmanagement für wissenschaftliche Studien / Medizinisch-klinisches Informationsmanagement

Starttermin

2. Dezember 2024

Kurszeiten

Montag - Freitag, 09:00 - 16:45 Uhr

 

Datenmanagement für wissenschaftliche Studien / Medizinisch-klinisches Informationsmanagement

Starttermin

24. Februar 2025

Kurszeiten

Montag - Freitag, 09:00 - 16:45 Uhr

 

Datenmanagement für wissenschaftliche Studien / Medizinisch-klinisches Informationsmanagement

Starttermin

1. September 2025

Kurszeiten

Montag - Freitag, 09:00 - 16:45 Uhr

 

Maßnahmenummer: 357 / 213 / 2024

Inhalte der Weiterbildung

In der Weiterbildung zum Clinical Data Management vermitteln wir Ihnen alle wichtigen Informationen zu den Berufsfeldern klinischer Studien. Zudem erlangen Sie praxisnah umfangreiche Datenbank- und Programmierkenntnisse:

  • Medizinische Grundlagen und Terminologie
  • Grundlagen der Pharmakologie
  • Klinische Prüfung und Bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • Nationale und internationale Grundlagen des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts
  • Projektmanagement
  • Datenmanagement
    • Datenbankmanagement
    • Access
    • Access / SQL
    • PHP / MySQL
    • Access / VBA
  • Medizinische Dokumentation
  • Medizinische Register
  • Programmierung
    • Visual Basic for Applications
    • Auszeichnungssprache HTML / CSS
    •  PHP
    • JavaScript
    • SAS Makroprogrammierung
  • Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung
  • Datenschutz und Informationssicherheit
  • Medizinische Statistik und Biometrie
  • Nationale und internationale Grundlagen des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts
  • Projektmanagement
  • EDV-Anwendungen in Clinical Trials
  • Business English

Im Anschluss können Sie optional ein dreimonatiges Praktikum in einem Unternehmen absolvieren.

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Quote

Die mibeg-Institute eröffnen mit ihren Weiter­bildungen im Bereich Klinische Forschung bereits seit vielen Jahren erfolgreich Mediziner:innen und Naturwissenschaftler:innen neue berufliche Perspektiven. Über 2000 Absolventinnen und Absolventen konnten sich in den letzten Jahren allein für das Berufsfeld des Klinischen Monitorings umfassend qualifizieren.

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Das sagen Absolvent:innen über uns

"Das Seminar war gut organisiert. Es wurde ein breites Wissen rund um das Datenmanagement vermittelt."

"Mir hat besonders die Praxisrelevanz und der Vergleich von verschiedenen Programmen, die wir im Alltag eines Data-Managers brauchen und nutzen, gefallen."

"Besonders gut gefiel mir, dass das mibeg-Institut stets hinter einem steht, immer gerne bei Fragen hilft und das Ganze nicht allzu schulmäßig abläuft"

FAQ 

Hier beantworten wir die meistgestellten Fragen zu unserer Weiterbildung zum/zur Clinical Data Manager:in.

 Was sind die Aufgaben im Datenmanagement?

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Als Clinical Data Manager:in sind Sie für die Verwaltung und Qualitätssicherung von klinischen Studiendaten verantwortlich und stellen sicher, dass die gesammelten klinischen Daten präzise, vollständig und nach den geltenden Vorschriften erfasst werden.

Datenmanagementplanung: Clinical Data Manager:innen erstellen einen detaillierten Datenmanagementplan für die klinische Studie. Dies umfasst die Festlegung von Datenstandards, Datenvalidierungsregeln und Datenbankstrukturen.

Datenbankdesign und -entwicklung: Clinical Data Manager:innen entwickeln die Datenbank für die Studiendaten. Dies beinhaltet das Design der Datenbankstruktur, die Festlegung von Datenfeldern und die Validierungsregeln.

Datenerfassung und -validierung:  Clinical Data Manager:innen überwachen die Datenerfassung während der klinischen Studie. Sie stellen sicher, dass die Daten korrekt erfasst und dokumentiert werden. Darüber hinaus führen sie Validierungsprüfungen durch, um Datenplausibilität und Konsistenz zu gewährleisten.

Datenqualitätskontrolle: Clinical Data Manager:innen sind verantwortlich für die Überwachung der Datenqualität. Sie führen regelmäßige Datenbereinigungen durch, identifizieren und korrigieren fehlerhafte oder unplausible Daten und überprüfen die Vollständigkeit und Genauigkeit der Daten.

Datenmanagementüberwachung: Clinical Data Manager:innen überwachen kontinuierlich den Fortschritt der Datenerfassung und -verwaltung während der Studie. Sie stellen sicher, dass die Daten termingerecht erfasst und dokumentiert werden und dass alle relevanten Richtlinien und Vorschriften eingehalten werden.

Datenanalyseunterstützung:
Clinical Data Manager:innen unterstützen bei der Datenanalyse, indem sie Datenextraktionen und -zusammenstellungen durchführen und Daten für statistische Auswertungen vorbereiten.

Welche beruflichen und persönlichen Voraussetzungen gibt es für das Datenmanagement?

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Die Weiterbildung richtet sich an:

  • Mitarbeitende aus der klinischen Forschung
  • Naturwissenschaftler:innen
  • medizinische Dokumentar:innen
  • Studienassistent:innen

Voraussetzungen für die Weiterbildung sind:

  • Ausgeprägtes mathematisch-naturwissenschaftliches Verständnis
  • Analytisches und logisches Denken
  • Spaß am Umgang mit Zahlen, Daten und Informationen

Welche beruflichen Perspektiven gibt es im Klinischen Datenmanagement?

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Clinical Data Manager:innen finden Anstellungen in ...

  • medizinischen Auftragsforschungsinstituten (CROs)
  • Pharmaunternehmen
  • Koordinierungszentren für Klinische Studien der Universitätskliniken
  • Krankenhäusern
  • öffentlichen und privaten Forschungseinrichtungen und Behörden

Welche Kursvarianten gibt es in der Weiterbildung Datenmanagement für wissenschaftliche Studien / Medizinisch-klinisches Informationsmanagement?

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Vollzeitkurs:

  • Fünf Monate Präsenzunterricht im Seminarzentrum der mibeg-Institute oder als Online-Teilnahme
  • Seminarzeit: Montag bis Freitag von 9:00 bis 16:45 Uhr
  • Abschluss mit Zertifikat der mibeg-Institute
  • 100% förderbar durch einen Bildungsgutschein der Agentur für Arbeit oder eines Jobcenters
  • Optional kann ein dreimonatiges Praktikum absolviert werden

Wie hoch ist das Gehalt im Klinischen Datenmanagement?

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In Deutschland liegt das durchschnittliche Jahresgehalt von Clinical Data Manager:innen bei 47.000 Euro. Höhere Gehälter können je nach Erfahrung und Verantwortungsbereich erreicht werden.

Quelle: https://www.gehalt.de

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